Cada 17 de abril se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, una fecha clave para generar conciencia sobre este trastorno de la coagulación, fomentar el acceso a tratamientos y mejorar la calidad de vida de quienes viven con esta condición. Organizaciones y comunidades se unen para promover la investigación y la equidad en el acceso a terapias médicas.
¿Qué es la hemofilia?
La hemofilia es un trastorno genético que impide la correcta coagulación de la sangre debido a la deficiencia o ausencia de factores de coagulación. Esto provoca sangrados prolongados, incluso ante heridas menores o de manera espontánea en músculos y articulaciones.
Tipos de hemofilia
Ambos tipos se clasifican en leve, moderada o grave según los niveles de factor de coagulación presentes.
Diagnóstico
El diagnóstico se realiza mediante pruebas sanguíneas que evalúan los niveles de los factores de coagulación. A menudo se detecta en la infancia tras sangrados prolongados tras cirugías o lesiones.
Cuidados y prevención
Tratamientos
El tratamiento principal es la terapia de reemplazo de factores de coagulación mediante infusiones intravenosas. Otros tratamientos incluyen la terapia profiláctica, que previene hemorragias mediante infusiones regulares, y terapias no sustitutivas. La terapia génica es una opción futura en investigación.
Concienciación y acceso
El Día Mundial de la Hemofilia resalta la importancia de asegurar un diagnóstico temprano, atención médica de calidad y tratamientos innovadores para todos. La educación y la investigación son claves para avanzar hacia un futuro sin barreras para la salud de quienes viven con hemofilia.
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